Horton & PPR

Inflammation artérielle (Artérite) d'origine non connue des artéres temporales, parfois ophtalmiques, occipitales ou linguales.

Le risque est la cécité uni ou bilatérale, brutale, irréversible (50% des patients hors Tt).

Dans 70 à 90 % des cas, la céphalée est le plus fréquent et le premier symptôme
de la maladie de Horton ou artérite giganto-cellulaire. La moyenne d’âge de survenue
de la maladie est de 70 ans et est rare avant 50 ans, elle survient plus fréquemment
chez les femmes. Souvent la céphalée est volontiers de localisation
temporale mais elle peut aussi être diffuse ou localisée dans toute région de la
tête. Il peut s’y associer aussi des troubles de l’acuité visuelle jusqu’à la cécité (ce
qui fait la gravité de la maladie) et des douleurs à la mastication des muscles
mandibulaires. On suspecte le diagnostic sur le terrain mais aussi devant une induration
des artères temporales. Lorsque le diagnostic est évoqué il faut instaurer en
urgence une corticothérapie et pratiquer une biopsie d’artère temporale dans les
48 heures pour confirmer l’artérite

Clinique

Femme (Double des hommes) de 70 ans (rare avt 50ans, de 70 à 90)
Début parfois instantané mais svt insidieux retardant le Dg de 6 mois
AEG fébrile,
Dépression,

Forme PPR

Raideur douloureuse des muscles des ceintures, bilatérale et symétrique, non articulaire hors synovite associée (prf).
Douleur nocturne, aug. par les mvts, max le matin où elle empêche de sortir du lit.
La pression locale est douloureuse.

Forme Artéritique (à cellules géantes)

Céphalée temporale (2/3), initiale, prf sévère, pulsative ou permanente,
Sensibilité du scalp au toucher: peigne voir oreiller.
Tr. visuels fait l'urgence, inaugurale ou complication, étiologies multiples, prf irréversibles: brouillard, champ visuel, cécité complète unilatérale svt bilatéralisée ds les 24h hors Tt.
Douleur à la mastication avec claudication de la machoire (2/3), chatouillement de la langue,

Examen

Artère temporale épaissie, indurée, sans pulsations voir inflammatoire, nodules à la palpation, petits infarctus cutanés à l'inspection LES DEUX???

Critères Dg ACR, American College of Rhumatology:

Début apres 50 ans
Céphalées récentes

Bio

VS sup. à 40 1ére h est une indication aux corticoïdes. Svt trés élevées (normale rare: l'augmentation de la VS ne doit pas être considérée comme un critère diagnostique obligatoire : une VS normale (5% des Horton) ne retardera pas la mise sous corticothérapie si la sémiologie est évocatrice.) et CRP
Anémie hypochrome modérée, inflammatoire (à ferritine élevée)
hyper leucocytose discrète.
Thrombocytose.

CAT

Si la suspiçion Dg est forte (Clinique et bio), il faut proposer d'emblée un Tt Corticoïde.

L'adjonction d'un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire est recommandée dans le but de réduire les complications ischémiques initiales.

Maladie de Horton simple

Traitement d'attaque :

Corticoïde/prednisone=Cortancyl* 0,7-1 mg/kg/j (sans dépasser 80 mg/j chez l'obèse) pendant 7 à 14 jours (maximum 4 semaines) une (ou deux) prise unique le matin jusqu'à normalisation (diminution de la < 15mg/l) , soit habituellement deux à quatre semaines.

Prednisone : ½ vie plus courte, meilleure biodisponibilité, meilleure absorption (estérification)

Test diagnostic

Aspirine à dose antiaggrégante+++

Réduction des complications ischémiques cérébrales :

AVC, AIT, cécité par NOIAA et OACR

Présentation initiale : 8% vs. 29%

Suivi : 3% vs. 13%

Maladie de Horton compliquée

Bolus de Méthylprednisolone

250 à 1000 mg

3 jours de suite

Résultats:

Amélioration de l'AV : 15%

Amélioration CV : 5%

Traitement anticoagulant / HBPM/HBPM/Lovenox* 40mg SC/J

Et

Echo Doppler de l'artère temporale. Selon [Prescrire Juin 2008], une écho normale ne voyant pas "le signe du halo" (évoquant l'oedème de la paroi) éviterait la biopsie (qu'il faut faire en cas d'écho anormale).
Biopsie de l'artère temporale à prévoir (sensibilité 70%: n'écarte pas le Dg si normale, spécificité 99%), non modifiée par la corticothérapie (jusqu'à 14j).